Op 24 augustus 2022 hat de Amerikaanske Food and Drug Administration (FDA) ibrutinib goedkard foar de behanneling fan pediatryske pasjinten âlder as 1 jier mei groanyske graft-versus-host-sykte (cGVHD) dy't nei it mislearjen fan 1- of multi-line systemyske terapy ien- of mearline-terapy krije. De goedkarde yndikaasje is benammen foar pediatryske pasjinten, mei in algemiene responsrate fan 60% yn wike 25, en de medisynformuleringen omfetsje kapsules, tablets en orale suspensjes.
Ibrutinib, in BTK-remmer dy't mei-ûntwikkele is troch Pharmacyclics/Johnson & Johnson, is in kinase-remmer dy't earder goedkard wie foar de behanneling fan groanyske lymfocytyske leukemy, lykas sellymfoom en oare sykten.
Suntech rjochtet him op 'e ûntwikkeling en produksje fan farmaseutyske tuskenprodukten en API's mei help fan griene technology. Op it stuit hat ús bedriuw trije tuskenprodukten fan ibrutinib ûntwikkele, ynklusyf C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, dy't allegear kommersjalisearre binne yn GMP-fabriken. Dêrûnder wurdt de tuskenprodukt fan C AS: 143900-44-1 produsearre troch gemysk-enzymatyske technology, dy't de foardielen hat fan griene miljeubeskerming, lege priis en hege kwaliteit. Wolkom om te oerlizzen en gear te wurkjen!
Pleatsingstiid: 4 novimber 2022