Nitrilase (NIT)
Koarte beskriuwing:
Oer Nitrilase
ES-NIT's: Konvertearje cyanidegroep direkt nei karboksylgroep, om karboksylsoer te meitsjen, dy't in protte brûkt wurdt yn medisinen, miljeubeskerming, gemyske yndustry, fiedingsadditief, tekstyl, agraryske produksje en oare fjilden.
D'r binne 40 soarten Nitrilase (NIT) produkten (nûmer as ES-NIT-101~ES-NIT-140) ûntwikkele troch SyncoZymes.ES-NIT is in nuttich ark om de synteze fan chirale karboksylsoeren te katalysearjen fia regio- en stereoselektive hydrolyse fan in breed oanbod fan alifatyske en aromaatyske nitrilen.
Katalytyske reaksje type:
Mobyl / Wechat / WhatsApp: +86-13681683526
E-post:lchen@syncozymes.com
| Enzymen | Produkt koade | Spesifikaasje |
| Enzym poeder | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | in set fan 40 Nitrilase, 50 mg elk 40 items * 50mg / item, of oare kwantiteit |
| Screening Kit (SynKit) | ES-NIT-4000 | in set fan 40 Nitrilase, 1 mg elk 40 items * 1mg / item |
★ Hege substraat spesifisiteit.
★ Hege konverzje.
★ Minder byprodukten.
★ Mild reaksje betingsten.
★ Miljeufreonlik.
➢ Normaal moat it reaksjesysteem substraat, bufferoplossing (optimale reaksje pH) en ES-NIT befetsje.
➢ Alle ES-NIT's kinne respektivelik wurde hifke yn it reaksjesysteem hjirboppe of mei de NIT Screening Kit (SynKit NIT).
➢ Alle soarten ES-NIT's dy't oerienkomme mei ferskate optimale reaksjebetingsten moatte yndividueel studearre wurde.
➢ Hege konsintraasje Substraat as produkt mei kin de aktiviteit fan ES-NIT remme.De remming kin lykwols ferlost wurde troch batch tafoeging fan substraat.
Foarbyld 1 (synthese of nicotinic acid)(1):
Foarbyld 2 (Synteze fan (R)-(-)-mandelic acid)(2):
Foarbyld 3 (synteze fan baclofen)(3):
Foarbyld 4 (synteze fan glycolzuur)(4):
Hâld 2 jier ûnder -20 ℃.
Nea kontakt mei ekstreme omstannichheden lykas: hege temperatuer, hege / lege pH en hege konsintraasje organysk oplosmiddel.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, et al.Appl.Omjouwing.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, et al.Appl.Omjouwing.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, et al.Kin.J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, et al.Biotechnol.Bioeng., 2008, 99(3): 717.
