Nitrilase (NIT)
Koarte beskriuwing:
Oer Nitrilase
ES-NIT's: Konvertearje de cyanidegroep direkt nei de karboksylgroep, om karboksylsoer te meitsjen, dat in soad brûkt wurdt yn medisinen, miljeubeskerming, gemyske yndustry, fiedingsaddityf, tekstyl, lânbouproduksje en oare fjilden.
Der binne 40 soarten Nitrilase (NIT) produkten (nûmer as ES-NIT-101~ES-NIT-140) ûntwikkele troch SyncoZymes. ES-NIT is in nuttich ark om de synteze fan chirale karboksylsoeren te katalysearjen troch regio- en stereoselektive hydrolyse fan in breed skala oan alifatyske en aromatyske nitrilen.
Katalytyske reaksjetype:
Mobyl/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-post:lchen@syncozymes.com
| Enzymen | Produktkoade | Spesifikaasje |
| Enzympoeier | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | in set fan 40 Nitrilase, 50 mg elk 40 items * 50mg / item, of oare kwantiteit |
| Screeningkit (SynKit) | ES-NIT-4000 | in set fan 40 Nitrilase, 1 mg elk 40 items * 1 mg / item |
★ Hege substraatspesifisiteit.
★ Hege konverzje.
★ Minder byprodukten.
★ Milde reaksjebetingsten.
★ Miljeufreonlik.
➢ Normaal moat it reaksjesysteem substraat, bufferoplossing (optimale reaksje-pH) en ES-NIT omfetsje.
➢ Alle ES-NIT's kinne respektivelik wurde hifke yn it reaksjesysteem hjirboppe of mei de NIT Screening Kit (SynKit NIT).
➢ Alle soarten ES-NIT's dy't oerienkomme mei ferskate optimale reaksjebetingsten moatte yndividueel bestudearre wurde.
➢ Hege konsintraasje substraat of produkt kin de aktiviteit fan ES-NIT remme. De remming kin lykwols ferlicht wurde troch batch-tafoeging fan substraat.
Foarbyld 1 (Syntese fan nikotinezuur)(1):
Foarbyld 2 (Syntese fan (R)-(-)-mandelsoer)(2):
Foarbyld 3 (Syntese fan baclofen)(3):
Foarbyld 4 (Syntese fan glykolsoer)(4):
Hâld 2 jier ûnder -20 ℃.
Nea kontakt meitsje mei ekstreme omstannichheden lykas: hege temperatuer, hege/lege pH en organyske oplosmiddels mei hege konsintraasje.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, et al. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, et al. Appl. Omjouwing. Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, et al. Kin. J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, et al. Biotechnol. Bioeng., 2008, 99(3): 717.
