Alkoholoksidase (AOX)
Koarte beskriuwing:
Oer alkoholoksidase
ES-AOX'en: Dizze enzymen binne by steat om de oksidaasje fan fettige alkoholen of arylalkoholen te katalysearjen om aldehyden te foarmjen. Se brûke molekulêre soerstof, mar hawwe gjin eksterne tafoege kofaktor nedich, en wetterstofperokside wurdt produsearre.
Der binne 6 soarten alkoholoksidaseprodukten (nûmer as ES-AOX-101~ES-AOX-106) ûntwikkele troch SyncoZymes. ES-AOX101 en ES-AOX102 hawwe in foarkar foar alifatyske alkoholsubstraten, ES-AOX103~ ES-AOX105 hawwe in foarkar foar aromatyske alkoholsubstraten, en ES-AOX106 is cholesteroloksidase. SZ-AOX is in nuttich ark om de oksidaasje fan fetalkoholen of arylalkoholen te katalysearjen om aldehyden te produsearjen.
Katalytyske reaksjetype:
Mobyl/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-post:lchen@syncozymes.com
| Enzymen | Produktkoade | Spesifikaasje |
| Enzympoeier | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | in set fan 5 alkoholoksidasen, 50 mg elk 5 items * 50mg / item, of oare kwantiteit |
| Screeningkit (SynKit) | ES-AOX-500 | in set fan 5 alkoholoksidasen, 50 mg elk 5 items * 50mg / item, of oare kwantiteit |
★ Hege substraatspesifisiteit.
★ Hege konverzje.
★ Minder byprodukten.
★ Milde reaksjebetingsten.
★ Miljeufreonlik.
➢ Normaal moat it reaksjesysteem substraat, bufferoplossing en ES-AOX befetsje, en soerstof moat oanwêzich wêze.
➢ Alle soarten ES-AOX'en dy't oerienkomme mei ferskate optimale reaksjebetingsten, dy't yndividueel bestudearre wurde kinne.
➢ Hege konsintraasje substraat of produkt kin de aktiviteit fan ES-AOX remme. De remming kin lykwols ferlicht wurde troch batch-tafoeging fan substraat.
➢ De opgarjen fan H₂2O2yn it systeem sil liede ta enzyminaktivaasje, wat effektyf oplost wurde kin troch it brûken fan katalase.
Foarbyld 1 (Oksidaasje fan arylalkoholen)(1):
Foarbyld 2 (Oksidaasje fan fettige alkoholen)(2):
Hâld 2 jier ûnder -20 ℃.
Nea kontakt meitsje mei ekstreme omstannichheden lykas: hege temperatuer, hege/lege pH en organyske oplosmiddels mei hege konsintraasje.
1. Benen J AE, Sa'nchez-Torres P, Wagemaker M JM, et al. J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, et al. Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
