Immobilisearre CALB
CALB wurdt immobilisearre troch fysike adsorpsje op 'e tige hydrofobe hars dy't in makroporeuze styreen/methacrylaatpolymeer is. Immobilisearre CALB is geskikt foar tapassingen yn organyske oplosmiddels en oplosmiddelfrije systemen, en kin ûnder geskikte omstannichheden in protte kearen recycled en opnij brûkt wurde.
Produktkoade: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Hegere aktiviteit, hegere chirale selektiviteit en hegere stabiliteit.
★Bettere prestaasjes yn 'e net-wetterige fazen.
★Maklik fuortsmite út reaksjesysteem, reaksjes fluch beëinigje, en proteïneresidu yn it produkt foarkomme.
★Kin recycled en opnij brûkt wurde om de kosten te ferminderjen.
| Aktiviteit | ≥10000PLU/g |
| pH-berik foar reaksje | 5-9 |
| Temperatuerberik foar reaksje | 10-60 ℃ |
| Ferskining | CALB-IMMO100-A: Ljochtgiele oant brune fêste stof CALB-IMMO100-B: Wyt oant ljochtbrún fêst materiaal |
| Partikelgrutte | 300-500μm |
| Ferlies by it droegjen by 105 ℃ | 0,5%-3,0% |
| Hars foar immobilisaasje | Makroporeuze, styreen/methacrylaatpolymeer |
| Reaksjeoplosmiddel | Wetter, organysk oplosmiddel, ensfh., of sûnder oplosmiddel. Foar de reaksje yn guon organyske oplosmiddels kin 3% wetter tafoege wurde om it reaksje-effekt te ferbetterjen. |
| Partikelgrutte | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Ienheidsdefinysje: 1 ienheid komt oerien mei de synteze fan 1 μmol per minút propyllauraat út laurinezuur en 1-propanol by 60 ℃. De boppesteande CALB-IMMP100-A en CALB-IMMO100-B komme oerien mei immobilisearre dragers mei ferskillende dieltsjegrutte.
1. Reaktortype
It immobilisearre enzyme is fan tapassing op sawol ketelbatchreaktor as fêstbêdreaktor mei trochgeande stream. It moat opmurken wurde dat ferplettering troch eksterne krêft by it fieden of foljen foarkommen wurdt.
2. Reaksje pH, temperatuer en oplosmiddel
It immobilisearre enzyme moat as lêste tafoege wurde, nei't oare materialen tafoege en oplost binne, en de pH oanpast is.
As it ferbrûk fan substraat of de foarming fan produkt liedt ta in feroaring fan pH tidens de reaksje, moat genôch buffer tafoege wurde oan it reaksjesysteem, of moat de pH tidens de reaksje kontroleare en oanpast wurde.
Binnen it temperatuertolerânsjeberik fan CALB (ûnder 60 ℃) naam de konverzjesnelheid ta mei de tanimming fan 'e temperatuer. Yn praktysk gebrûk moat de reaksjetemperatuer keazen wurde neffens de stabiliteit fan it substraat of produkt.
Yn 't algemien is de esterhydrolyse-reaksje geskikt yn in wetterich fazesysteem, wylst de estersynthese-reaksje geskikt is yn in organysk fazesysteem. It organyske oplosmiddel kin ethanol, tetrahydrofuran, n-heksaan, n-heptaan en tolueen wêze, of in geskikt mingd oplosmiddel. Foar de reaksje yn guon organyske oplosmiddels kin 3% wetter tafoege wurde om it reaksje-effekt te ferbetterjen.
3. Werbrûk en libbensdoer fan CALB
Under de passende reaksjebetingsten kin CALB weromwûn en opnij brûkt wurde, en de spesifike tapassingstiden fariearje mei ferskate projekten.
As it weromwûne CALB net kontinu opnij brûkt wurdt en nei it weromwûnen opslein wurde moat, moat it wosken en droege en fersegele wurde by 2-8 ℃.
Nei ferskate rûndes fan werbrûk, as de reaksje-effisjinsje wat fermindere is, kin CALB op passende wize tafoege wurde en fierder brûkt wurde. As de reaksje-effisjinsje serieus fermindere is, moat it ferfongen wurde.
Foarbyld 1 (Aminolyse)(1):
Foarbyld 2 (Aminolyse)(2):
Foarbyld 3 (Ring iepening polyester synteze)(3):
Foarbyld 4 (Transesterifikaasje, regioselektyf fan hydroxylgroep)(4):
Foarbyld 5 (Transesterifikaasje, kinetische resolúsje fan racemyske alkoholen)(5):
Foarbyld 6 (Esterifikaasje, kinetische resolúsje fan karboksylsoer)(6):
Foarbyld 7 (Esterolyse, kinetische resolúsje)(7):
Foarbyld 8 (Hydrolyse fan amiden)(8):
Foarbyld 9 (Asylaasje fan aminen)(9):
Foarbyld 10 (Aza-Michael tafoegingsreaksje)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, et al. Tetraëder Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, et al. Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, et al. Ynd. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, et al. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil'an AT, Castillo E, L'opez-Mungu' AJ Mol. Catal. B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, et al. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, et al. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
