Nei strange kontrôle troch de profesjonele kommisje fan 'e autoritative organisaasje fan 'e Amerikaanske FDA (US Food and Drug Administration), ûntfong SyncoZymes (Shanghai) Co., Ltd. op 17 maaie 2022 offisjeel de befêstigingsbrief (AKL) fan 'e FDA: NMN-rauwe materiaal hat mei súkses de NDI (New Dietary Ingredient) goedkarring trochjûn.
Neffens de befêstigingsbrief fan 'e FDA foar NDI-akseptaasje kinne de NMN-grûnstoffen fan SyncoZymes nei it ferrinnen fan 'e stilteperioade op 5 juny 2022 offisjeel brûkt wurde yn 'e produksje, ferkeap en promoasje fan sûnenssoarchprodukten yn 'e Feriene Steaten. Ek fanôf 21 juny 2022 is it te finen op 'e webside www.regulations.gov as in nij voedingssupplement, nûmer 1247.
Oer US FDA-NDI-sertifikaasje
FDA NDI is in wichtich sertifikaasjesysteem foar de merk foar voedingssupplementen yn 'e Feriene Steaten. Om tafersjoch te hâlden op 'e feiligens, autentisiteit fan etiketten en produksjestanderdisearring (GMP) op it mêd fan voedingssupplementen, is de FDA offisjeel begûn mei it NDI-wurk yn 1994.
NDI is de ôfkoarting fan New Dietary Ingredients. Neffens de bepalingen fan 21 USC 350b(d) fan 'e Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, as in bedriuw fan betinken is dat de voedingssupplementen dy't it op 'e merk bringe sil nije voedingsyngrediïnten befetsje (ferwizend nei yngrediïnten út 1994 dy't net foar 15 oktober op 'e merk ferskynd binne), moat it bedriuw teminsten 75 dagen foardat it produkt op 'e merk komt in rapport yntsjinje by de tafersjochhâldende autoriteit, mei details oer it nije yngrediïnt en bewize dat der redenen binne om te ferwachtsjen dat it nije yngrediïnt feilich is foar it minsklik lichem om op te nimmen.
Mear as 5.500 nije voedingssupplementprodukten wurde elk jier yn 'e Feriene Steaten lansearre, mar yn 'e 28 jier sûnt NDI waard inisjearre, hat de FDA minder as 1.300 NDI-notifikaasjes ûntfongen. Yn 'e NDI-sertifikaasjeoanfragen dy't elk jier yntsjinne wurde, is it slagingspersintaazje fan 'e FDA foar gjin beswier (AKL) mar 39%.
FDA NDI-sertifikaasje, GMP-produksjesysteem
SyncoZymes is de earste fabrikant yn 'e wrâld dy't FDA NDI-goedkarring krigen hat foar NMN-grûnstoffen. De goedkarring fan dizze NDI fertsjintwurdiget net allinich de goedkarring fan 'e FDA foar de feiligens en kwaliteit fan NMN-grûnstoffen, mar fertsjintwurdiget ek de offisjele goedkarring troch de Amerikaanske FDA dat NMN kin wêze. As in grûnstofyngrediïnt fan voedingssupplementen yn 'e Feriene Steaten is dit in wichtich posityf nijs foar de ûntwikkeling fan 'e wrâldwide NMN-yndustry, en it is ek befoarderlik foar de trochgeande standerdisearre ûntwikkeling fan 'e NMN-yndustry op 'e lange termyn.
SyncoZymes' NMN is organisearre neffens in GMP-produksjesysteem. Om te foldwaan oan de rap groeiende merkfraach, bedekke de NAD-searjeprodukten fan SyncoZymes (Zhejiang) Co., Ltd. in oerflak fan 230 acres. De bou fan it basisprojekt foar de yndustrialisaasje fan gemyske medisinen is yn maaie 2020 begûn, en de goed boude NMN-foarsjenning hat in produksjekapasiteit fan 100 ton. De produksjeworkshop sil nei alle gedachten yn 2022 begjinne mei de produksje.
Detailhannel NMN Merk - "SyncoZymes®"
Syncozymes is eigener fan it retailmerk NMN, SyncoZymes®. SyncoZymes® NMN-produkten binne lansearre op Tmall Global, JD.com, en offisjele grinsferskuiwende miniprogramma's fan WeChat.
Yn 'e takomst sil SyncoZymes trochgean mei it ûndersykjen fan it effekt en meganisme fan natuerlike yngrediïnten op 'e minsklike sûnens, de griene produksje fan natuerlike yngrediïnten realisearje en minsken wittenskiplike, feilige en effektive sûnensoplossingen leverje, en sil trochgean mei it dwaan fan ûnophâldende ynspanningen om te foldwaan oan 'e groeiende wrâldwide sûnensbehoeften!
Pleatsingstiid: 26 augustus 2022