Nei strikte beoardieling troch de profesjonele kommisje fan 'e autoritative organisaasje fan' e US FDA (US Food and Drug Administration), op 17 maaie 2022, ûntfong SyncoZymes (Shanghai) Co., Ltd. trochjûn NDI (New Dietary Ingredient) goedkarring.
Neffens de NDI-akseptaasjebrief fan 'e FDA, nei it ferrinnen fan' e stilteperioade op 5 juny 2022, kinne SyncoZymes's NMN-grûnstoffen offisjeel brûkt wurde yn 'e produksje, ferkeap en promoasje fan sûnenssoarchprodukten yn' e Feriene Steaten.Ek fan 21 juny 2022 ôf is it te finen op 'e webside www.regulations.gov as in nij dieetsupplement, nûmer 1247.
Oer US FDA-NDI-sertifikaasje
FDA NDI is in wichtich sertifikaasjesysteem foar de merk foar voedingssupplementen yn 'e Feriene Steaten.Om tafersjoch te hâlden op feiligens, etiketautentisiteit en produksjestanderdisearring (GMP) op it mêd fan voedingssupplementen, begon de FDA offisjeel NDI-wurk sûnt 1994.
NDI is de ôfkoarting fan New Dietary Ingredients.Neffens de bepalingen fan 21 USC 350b(d) fan 'e Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, as in bedriuw fan betinken is dat de fiedingssupplementen dy't it op'e merke sil lansearje nije dieetyngrediïnten befetsje (ferwizend nei 1994 yngrediïnten dy't net binne ferskynd op de merk foar 15 oktober), moat it bedriuw op syn minst 75 dagen foardat it produkt op 'e merk is in rapport yntsjinje by de tafersjochautoriteit, mei details oer it nije yngrediïnt en bewize dat d'r redenen binne om te ferwachtsjen dat it nije yngrediïnt feilich is foar de minsklik lichem te absorbearjen.
Mear dan 5,500 nije fiedingssupplementprodukten wurde elk jier yn 'e Feriene Steaten lansearre, lykwols, yn' e 28 jier sûnt NDI waard inisjearre, hat de FDA minder dan 1,300 NDI-notifikaasjes krigen.Yn 'e NDI-sertifikaasjeapplikaasjes dy't elk jier yntsjinne binne, is de FDA gjin beswier-antwurd (AKL) passrate mar 39%.
FDA NDI-sertifikaasje, GMP-produksjesysteem
SyncoZymes is de earste fabrikant yn 'e wrâld om FDA NDI goedkarring te krijen foar NMN grûnstoffen.De goedkarring fan dizze NDI fertsjintwurdiget net allinich de goedkarring fan 'e FDA foar de feiligens en kwaliteit fan NMN-grûnstoffen, mar fertsjintwurdiget ek de offisjele goedkarring troch de US FDA dat NMN kin wêze. , Dit is in wichtich posityf nijs foar de ûntwikkeling fan 'e wrâldwide NMN-yndustry, en it is ek befoarderlik foar de trochgeande standerdisearre ûntwikkeling fan' e NMN-yndustry op 'e lange termyn.
SyncoZymes 'NMN is organisearre neffens in GMP-produksjesysteem.Om te foldwaan oan 'e rap groeiende fraach fan' e merk, beslacht SyncoZymes (Zhejiang) Co., Ltd.'s NAD-searjeprodukten in gebiet fan 230 acres.De bou fan it basisprojekt foar gemyske medisyn-yndustrialisaasje is begon yn maaie 2020, en de goed oanleine NMN-foarsjenning hat in produksjekapasiteit fan 100 ton.De produksjeworkshop is pland om de produksje yn 2022 te begjinnen.
Retail NMN Brand - "SyncoZymes®"
Syncozymes is eigner fan it retail NMN-merk, SyncoZymes®.SyncoZymes® NMN-produkten binne lansearre op Tmall Global, JD.com, en WeChat offisjele cross-border mini-programma's.
Yn 'e takomst sil SyncoZymes trochgean mei it ûndersykjen fan it effekt en meganisme fan natuerlike yngrediïnten op minsklike sûnens, de griene fabrikaazje fan natuerlike yngrediïnten realisearje en minsken leverje fan wittenskiplike, feilige en effektive sûnensoplossingen, en sil trochgean mei it meitsjen fan unremitting ynspanningen om te foldwaan oan' e groeiende wrâldwide sûnens hat ynspanningen nedich!
Post tiid: Aug-26-2022