Op 24 augustus 2022 hat de US Food and Drug Administration (FDA) ibrutinib goedkard foar de behanneling fan pediatryske pasjinten âlder dan 1 jier mei chronike graft-versus-host-sykte (cGVHD) dy't ûntfange Nei mislearjen fan 1- of multi-line systemyske terapy.De goedkarde yndikaasje is benammen foar pediatryske pasjinten, mei in algemiene antwurdsifer fan 60% yn 'e wike 25, en de medisynformuleringen omfetsje kapsules, tabletten en mûnlinge suspensies.
Ibrutinib, in BTK-ynhibitor mei-ûntwikkele troch Pharmacyclics/Johnson & Johnson, is in kinase-ynhibitor dy't earder goedkard is foar de behanneling fan chronike lymphozytyske leukemy, lykas sellymfoom en oare sykten.
Suntech rjochtet him op 'e ûntwikkeling en produksje fan farmaseutyske tuskenprodukten en API's mei griene technology.Op it stuit hat ús bedriuw trije tuskenprodukten fan ibrutinib ûntwikkele, ynklusyf C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, dy't allegear binne kommersjalisearre yn GMP-fabrikenproduksje .Under harren, de tuskenlizzende fan C AS: 143900-44-1 wurdt produsearre troch gemysk-enzymatic technology, dat hat de foardielen fan griene miljeubeskerming, lege priis en hege kwaliteit.Wolkom om te rieplachtsjen en gear te wurkjen!
Post tiid: Nov-04-2022